(642,5 mg + 160,6 mg)/5 ml, syrop
Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum + Echinaceae purpureae extractum spissum

Wskazania do stosowania
Pomocniczo w przeziębieniach i stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła oraz w celu zmniejszenia podatności na przeziębienia w okresach wzmożonych zachorowań.
Lek jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Lek bez recepty - OTC

Cechy produktu:

• przeziębienie
• dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z ważnymi dla pacjenta informacjami zamieszczonymi na opakowaniu. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Sposób i droga podania
Podanie doustne.
Do opakowania dołączona jest miarka. Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dorośli: 15 ml 3-5 razy na dobę.

Czas stosowania
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania, należy zwrócić się do lekarza.

Skład produktu:
100 g syropu zawiera substancje czynne: 10,0 g, wyciągu płynnego z liści babki lancetowatej (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum) (DER 1:3), ekstrahent: etanol 60 % (V/V), 2,5 g, wyciągu gęstego z jeżówki (Echinaceae purpureae extractum spissum) (DER 5-7:1), ekstrahent: etanol 60 % (V/V); substancje pomocnicze: sacharoza, aromat czarnej porzeczki, woda oczyszczona, Lek zawiera 8 % (m/m) etanolu

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przeciwwskazania Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Interakcje Z uwagi na zawartość wyciągu z jeżówki możliwe są interakcje z lekami o działaniu immunosupresyjnym: cyklosporyną i metotreksatem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności Jeśli podczas stosowania leku pojawi się duszność, gorączka lub ropna plwocina należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek zawiera 0,51 g alkoholu (etanolu) w każdych 5 ml, co jest równoważne 8 % (m/m). Ilość alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna 13 ml piwa o zawartości 5 % (V/V) alkoholu lub 5,4 ml wina o zawartości 12 % (V/V). Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież, a jego działanie u dzieci prawdopodobnie nie będzie zauważalne. Może powodować pewne działanie u młodszych dzieci, na przykład uczucie senności. Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek zawiera 3,75 g sacharozy w 5 ml. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ciąża i laktacja Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Z uwagi na zawartość etanolu lek może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn.

Możliwe działania niepożądane Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy odstawić lek. U osób z atopią mogą wystąpić nasilone reakcje alergiczne. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione na opakowaniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: tel.: +48 22 49 21 301, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Rozmiar opakowania: 125g

Adres producenta:
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
"PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.,
51-131 Wrocław,
ul. Żmigrodzka 242 E
tel. 22 742 00 22,
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Podmiot odpowiedzialny:
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
"PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.,
51-131 Wrocław,
ul. Żmigrodzka 242 E
tel. 22 742 00 22,
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl