Syrop tymiankowy złożony
(0,945 g + 0,63 mg) / 5 ml, syrop
Sirupus thymi compositus

Działanie. Wykrztuśne.

Wskazania do stosowania. Kaszel z trudnością w odkrztuszaniu lepkiej wydzieliny tzw. kaszel mokry.

OTC - Lek wydawany bez recepty.

Cechy produktu:

• na kaszel mokry

Należy zapoznać się z informacjami na opakowaniu przed zastosowaniem leku.

Sposób i droga podania Podanie doustne.
Do opakowania dołączona jest miarka. O ile lekarz nie zaleci inaczej: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę. W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.

Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Skład produktu:
100 g syropu sporządzonego wg receptury FP Zawiera: substancje czynne: 15,0 g wyciągu tymiankowego płynnego (Thymi extractum fluidum DER 1:3), 0,01 g tymolu (Thymolum), Substancje pomocnicze: amonowy wodorotlenek 10 %, etanol 96 % (v/v), syrop prosty

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przeciwwskazania Uczulenie na substancje czynne, rośliny z rodziny jasnowąsych (wargowych) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Możliwe działania niepożądane Mogą wystąpić dolegliwości żołądkowe (częstość nie jest znana). W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano reakcje nadwrażliwości. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione na opakowaniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, tel.: 22 49 21 301, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Środki ostrożności Jeśli podczas stosowania syropu objawy nasilą się, utrzymują się dłużej niż 7 dni, lub jeśli pojawi się duszność, gorączka lub ropna plwocina należy skontaktować się z lekarzem. Jednorazowa dawka syropu dla dorosłych (10 ml) zawiera 7,2 g sacharozy. Jednorazowa dawka syropu dla dzieci (5 ml) zawiera 3,6 g sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. W przypadku wcześniejszego stwierdzenia nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem leku należy skontaktować się z lekarzem. Syrop zawiera 7,9% (v/v) etanolu (alkohol), tzn. do 0,6 g etanolu na dawkę, co jest równoważne 15,8 ml piwa i 6,6 ml wina na maksymalną dawkę jednorazową. Zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową.

Interakcje Brak danych.

Ciąża i karmienie piersią Bezpieczeństwo w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na niewielką zawartość alkoholu, stosowanie leku może mieć wpływ na wynik urządzeń kontrolujących poziom alkoholu w powietrzu wydychanym.

Przedawkowanie Dotychczas brak doniesień.

Rozmiar opakowania: 125g

Adres producenta:
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
"PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.,
51-131 Wrocław,
ul. Żmigrodzka 242 E
tel. 22 742 00 22,
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Podmiot odpowiedzialny:
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
"PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK" S.A.,
51-131 Wrocław,
ul. Żmigrodzka 242 E
tel. 22 742 00 22,
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl